IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:

•Eritromicina en solución.

NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA

•Eritromicina X gr. En solución hidroalcohólica csp.

FORMA FARMACÉUTICA:

Solución

CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS

Solución transparente sin precipitados.

MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

Frasco cristal o plástico topacio.

INFORMACIÓN AL PACIENTE:

Aplicaciones: • Tratamiento del acné leve y moderado. Posología: • Se recomienda dos aplicaciones diarias (mañana y noche), sobre la piel limpia y seca. Reacciones adversas: • Puede producir irritación o sequedad de la piel y muy raramente descamación o rubefacción. En determinados casos se debe considerar el efecto irritante del alcohol que actúa como excipiente.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

En sitio fresco y seco.

CADUCIDAD:

TRES meses.

MODUS OPERANDI:

1. Observación: la proporción de alcohol debe ser superior al 60 % ya que la eritromicina es insoluble en agua y al aumentar el porcentaje de esta, precipita. Si se sustituye la mitad del agua por propilenglicol aumenta la estabilidad de la eritromicina en solución. 2. Modus operandi: Disolver la eritromicina en alcohol, añadir el propilenglicol (si se utiliza) y, a continuación el agua, agitando.

OBSERVACIONES:

BIBLIOGRAFÍA.

• Formulario Regional COF de Murcia, 2005, varios autores, 2ª Ed. Pág. 254 • Formulario Básico de Medicamentos magistrales, Llopis y Baixauli, 1ª Ed. Pág. 221.